SED se debe a una mutación en uno de más de una docena de genes diferentes. Hasta hace poco, había 13 subtipos de SED reconocidos por la Sociedad Ehlers-Danlos, sin embargo, ahora se ha encontrado una nueva variación. Si bien aún no se ha nombrado o clasificado oficialmente, se trata de una proteína creada por el gen AEPB1. Hay genes identificados para todos los subtipos excepto hEDS (tipo de hipermovilidad). Los 14 subtipos son:

• SED clasico (cSED)
• SED de tipo clásico (clSED)
• SED cardiaco-valvular (cvSED)
• SED vascular (vSED)
• SED (hSED)
• SED Arthrochalasia (ASED)
• SED Dermatosparaxis (dED)
• SED Kyphoscoliotic (kED)
• Síndrome de la córnea de Brittle (SCB)
• SED Espondilodisplásico (epSED)
• SED multisocontractural (mcSED)
• SED miopática (mSED)
• SED periodontal (pSED)
• Nuevo subtipo sin nombre que involucra el AEPB1

Nos referiremos bastante a la Sociedad Ehlers-Danlos este año, porque su investigación y organización de la información es excepcional. https://www.ehlers-danlos.com/eds-types/ https://www.ehlers-danlos.com/a-new-type-of-ehlers-danlos-syndrome-discovered/